ข่าว

เมื่อวันที่ 12 มีนาคม^th 2022, ที่เอ็นเอ็มพีเอ (SFDA) ออกประกาศอนุมัติเปลี่ยนแปลงคำขอทดสอบผลิตภัณฑ์แอนติเจนโควิด-19 ด้วยตนเอง โดย Nanjing Vazyme Biotechจำกัด, Beijing Jinwofu เทคโนโลยีวิศวกรรมชีวภาพจำกัด, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd และBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(หัวkeไท่).มีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ทดสอบแอนติเจนด้วยตนเองสำหรับเชื้อโควิด-19 จำนวน 5 รายการ

เมื่อวันที่ 11 มีนาคม พ.ศ. 2565 คสช. ได้ประกาศว่า เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพกลยุทธ์การทดสอบไวรัสโคโรน่านวนิยายและตอบสนองความต้องการของการป้องกันและควบคุม COVID-19 ทีมที่ครอบคลุมของกลไกการป้องกันและควบคุมร่วมของสภาแห่งรัฐได้ตัดสินใจเพิ่ม การทดสอบแอนติเจนกับการทดสอบกรดนิวคลีอิกและจัดทำ “โปรโตคอลแอปพลิเคชันสำหรับการตรวจจับแอนติเจนของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ (รุ่นทดลอง)”
โปรโตคอลระบุประชากรที่เกี่ยวข้องสำหรับการทดสอบแอนติเจน:
ประการแรก ผู้ที่มาเยี่ยมสถานพยาบาลเบื้องต้นและมีอาการ เช่น ระบบทางเดินหายใจและมีไข้ภายใน 5 วัน นับแต่เริ่มมีอาการ
ประการที่สอง บุคลากรสังเกตการณ์กักกัน รวมถึงการสังเกตการกักกันที่บ้าน การสัมผัสใกล้ชิดและการสัมผัสใกล้ชิดย่อย การสังเกตการณ์การกักกันรายการ พื้นที่กักกัน และเจ้าหน้าที่พื้นที่ควบคุม
ที่สามคือผู้อยู่อาศัยในชุมชนที่ต้องการการตรวจหาแอนติเจนด้วยตนเอง

เคล็ดลับ: การตรวจหาแอนติเจนเป็นส่วนเสริมที่สำคัญของการตรวจหากรดนิวคลีอิก แต่ผลการตรวจหาแอนติเจนด้วยตนเองไม่สามารถใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยการติดเชื้อได้